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Dépistage génétique recommandé selon la race

Certaines races de chiens et de chats présentent des prédispositions à des maladies héréditaires. Les tests génétiques permettent de les identifier tôt et d’adapter le suivi médical.

Nous pouvons vous recommander ces dépistages lors du bilan pédiatrique lorsque cela est pertinent pour votre animal.

Si la race de votre compagnon n’apparaît pas dans la liste, n’hésitez pas à nous en parler en consultation.

Races de chien (A-Z)

  • CEA : affection oculaire héréditaire pouvant entraîner des anomalies rétiniennes. Gravité variable.
  • Mucopolysaccharidose VII : maladie métabolique rare provoquant faiblesse, retard de croissance et dégradation progressive. Évolution grave.
  • Anomalie de l’œil du Colley (CEA) : malformation congénitale de la rétine, parfois silencieuse, pouvant entraîner une baisse de vision.
  • MDR1 : mutation provoquant une sensibilité importante à certains médicaments (antiparasitaires, antalgiques…). Risque de toxicité sévère.
  • Gène Merle : utile en élevage pour éviter les chiots double-merle (risques de surdité et de malformations oculaires).
  • CEA : malformation rétinienne congénitale, assez fréquente dans la race.
  • MDR1 : mutation fréquente causant une sensibilité médicamenteuse sévère.
  • Gène Merle : dépistage essentiel pour éviter les mariages double-merle.
  • Gène Merle : uniquement pour les lignées merle. Risques auditifs et oculaires en cas de double-merle.
  • CEA : affection oculaire héréditaire fréquente.
  • MDR1 : mutation commune entraînant une sensibilité médicamenteuse.
  • Maladie de von Willebrand type 3 : trouble de coagulation sévère (rare).
  • Gène Merle : utile en reproduction.
  • CEA : relativement courante ; anomalies rétiniennes possibles.
  • Gène Merle : utile en reproduction pour éviter les doubles-merle.
  • Atrophie progressive de la rétine (PRA) : dégénérescence progressive des photorécepteurs menant à la cécité.
  • Maladie de von Willebrand type 1 : trouble de coagulation modéré pouvant provoquer des saignements prolongés.
  • Maladie de Krabbe : maladie neurologique grave due à une accumulation toxique dans le système nerveux. Évolution rapidement fatale.
  • Atrophie progressive de la rétine (PRA) : perte progressive de vision (nuit → jour).
  • Maladie de von Willebrand type 1 : tendance aux saignements légers à modérés.
  • Gène Merle : dépistage utile uniquement pour les lignées merle.
  • Néphropathie familiale : maladie rénale héréditaire grave du jeune chien.
  • PRA : cécité progressive héréditaire.
  • Déficit en PFK : intolérance à l’effort et épisodes de faiblesse.
  • CEA : très fréquente ; dysplasie rétinienne héréditaire.
  • MDR1 : mutation répandue → risque médicamenteux élevé.
  • PRA-rcd2 : dégénérescence rétinienne héréditaire.
  • Gène Merle : utile selon la robe.
  • PRA : cécité progressive héréditaire.
  • Déficit en PFK : possible selon lignée (intolérance à l’effort).
  • PRA : maladie oculaire héréditaire pouvant apparaître tardivement.
  • Gangliosidose GM1 : maladie neurodégénérative sévère provoquant perte des fonctions motrices et sensorielles.
  • PRA : issue des lignées Caniche / Retriever.
  • PRA : cécité progressive (perte vision nocturne puis diurne).
  • Myopathie CNM : faiblesse musculaire héréditaire.
  • Déficit en Pyruvate Kinase : anémie hémolytique chronique.
  • Gène Merle : uniquement pour les lignées merle (risques auditifs/oculaires en double-merle).
  • Gène Merle : utile en reproduction.
  • CEA : malformation rétinienne héréditaire.
  • PRA : cécité progressive selon lignée.
  • PRA cord1/crd4 : forme précoce de cécité.
  • Déficit en PFK : intolérance à l’effort.
  • Fucosidose : maladie neurodégénérative sévère (rare).
  • Gène Merle : seulement si robe merle.
  • L-2-HGA : maladie neurologique héréditaire (troubles moteurs, crises).
  • PRA cord1/crd4 : très fréquente → cécité précoce.
  • Gène Merle : utile selon robe.
  • Gène Merle (Cardigan) : important en reproduction.
  • X-SCID (Pembroke) : déficit immunitaire sévère (rare mais grave).
  • PRA : forme héréditaire pouvant apparaître tardivement.

Races de chats (A-Z)

  • PRA rdAc : dégénérescence progressive de la rétine (cécité nocturne puis diurne).
  • Déficit en Pyruvate Kinase : anémie héréditaire chronique.
  • PRA rdAc : forme fréquente dans certaines lignées.
  • Déficit en Pyruvate Kinase : anémie hémolytique chronique.
  • Polykystose rénale (PKD) : développement de kystes dans les reins entraînant une insuffisance rénale progressive. Très fréquent dans ces lignées.
  • Gangliosidose GM2 : maladie neurodégénérative sévère due à une accumulation toxique dans les neurones.
  • Cardiomyopathie hypertrophique (HCM A31P) : épaississement du muscle cardiaque pouvant entraîner insuffisance cardiaque et risque de thrombose.
  • Déficit en Pyruvate Kinase : anémie chronique hémolytique.
  • Polykystose rénale (PKD) : développement de kystes dans les reins entraînant une insuffisance rénale progressive. Très fréquent dans ces lignées.
  • Glycogénose type IV : maladie métabolique sévère, entraînant faiblesse puis décès précoce.
  • Déficit en Pyruvate Kinase : anémie chronique.
  • PKD : très fréquent ; formation de kystes rénaux → insuffisance rénale progressive.
  • HCM R820W : forme héréditaire de cardiomyopathie hypertrophique, pouvant conduire à une insuffisance cardiaque ou à une mort subite.
  • PKD : présent mais moins fréquent.
  • Gangliosidose GM1 : maladie neurodégénérative sévère (perte motrice, cécité, décès précoce).
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